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猪细小病毒检测试剂盒(实时荧光PCR法)
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更新时间:2023-03-10  |  阅读:1361

详情介绍

猪细小病毒检测试剂盒(实时荧光PCR法)

【产品名称】

通用名称:猪细小病毒检测试剂盒(实时荧光PCR法)

英文名称Porcine pamovirus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包装规格】 25 T/盒 & 50 T/盒

【预期用途】

本试剂盒利用实时荧光PCR原理,定性检测猪细小病毒,对猪细小病毒引起的疾病诊断及疗效评估有重要指导意义。

【检验原理】

猪细小病毒检测试剂盒(实时荧光PCR法)本试剂盒针对猪细小病毒的高度保守区域设计特异性引物和探针,在反应体系中含猪细小病毒基因组模板的情况下,PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出,实现检测结果的定性分析。

【储存条件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反复冻融,有效期12个月。

【适用仪器 】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。

【参考值(参考范围)】

1.试剂盒有效性判定:

(1)阳性对照:有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。

(2)阴性对照:Ct值>38或无Ct值,线形为直线或轻微斜线,无指数增长期。

2.标本结果判定:

(1)阳性:标本检测结果Ct值≤35或有明显指数增长期。

(2)可疑:标本检测结果Ct值在35~38范围内。此时应对标本进行重复检测,如重复实验结果Ct值仍在35~38范围内,有明显指数增长期,则判定为阳性,否则为阴性。

(3)阴性:标本检测结果Ct值>38或无Ct值。

【检验结果的解释】

通道及检测结果

标本检测结果解释

FAM

阳性(+)

标本中检出猪细小病毒DNA

阴性(-)

标本中未检出猪细小病毒DNA

【检验方法的局限性】

1. 当检测样本中被检核酸浓度低于本试剂盒的*检出*可能会发生假阴性的结果。

2. 被检样本在采集、运输、储存以及处理过程中操作方式不当容易造成RNA降解而产生假阴性结果。

3. 样本在采集、运输、储存以及处理过程中发生交叉污染,则容易得到假阳性结果。

【产品性能指标】 产品的*检出限为102 Copies/mL,产品CV值≤5%。

【注意事项】

1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。

2. 为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。

4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在第1次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6. 为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7. 仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。

9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。



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