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猪流感病毒H1N1试剂盒
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更新时间:2022-11-02  |  阅读:1547

详情介绍

猪流感病毒H1N1试剂盒

规格:提供免费技术支持,由专业的技术人员和销售人员为您提供完善的售前、售中、售后服务,产品可满足于生物、化学等领域实验需求,欢迎来订购!
产品名称:猪流感病毒H1N1亚型检测试剂盒(PCR法)规格分类:PCR-荧光探针法试剂盒
运输:低温、避光,快递免费*。
用途:生化实验,合成实验等试验。
猪流感病毒H1N1亚型检测试剂盒(PCR法)规格【目的】
本试剂盒适用于检测病禽肺脏、*等组织、体液或淋巴结等标本以及细胞培养液中禽传染性支气管炎病毒(AIBV)RNA,适用于禽传染性支气管炎病毒(AIBV)感染的辅助诊断及流行病学调查,其检测结果仅供参考。
【原理】
本试剂盒用一对新城疫病毒特异性引物,结合一条特异性探针,用一步法荧光RT-PCR技术对新城疫病毒RNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
【储存条件】-20避光保存,避免反复冻融。
【试剂规格及有效期】48 T/盒,有效期12个月。说明:不同批号的试剂组分不可交互使用。
【适用仪器】取得资格认证的荧光定量PCR仪。
实验原理:
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。
1. 模板DNA的变性:模板DNA经加热至93左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;
2. 模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物结合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性、退火、延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链",而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟, 2~3小时就能将待扩增的目的基因扩增放大几百万倍。


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